¿Qué es el síndrome de quilomicronemia familiar?

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Voces y Apuntes se comunicó con el, presidente de la Sociedad Argentina de Lípidos, especialista en esta enfermedad poco frecuente.
«Es una enfermedad genética que tienen que tener alteración genética ambos padres para que se transmita», dijo el doctor Nogueira, «por eso a veces el antecedente familiar es poco frecuente».
Sobre la enfermedad, el Dr. detalló que «se caracteriza por niveles muy elevados de triglicéridos, que es la grasa en sangre, y este nivel excesivo hace que la sangre se convierta en opaca o lechosa. Eso hace que todos los síntomas se deban a un problema de viscosidad, la sangre se hace viscosa, lenta, y no llega sangre al sistema nervioso de forma correcta».
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